BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//TUC//Events//EN CALSCALE:GREGORIAN BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Athens TZNAME:EEST DTSTART:19700329T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3 BEGIN:STANDARD TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 TZNAME:EET DTSTART:19701025T040000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10 END:STANDARD END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT CREATED:20250703T142007Z LAST-MODIFIED:20250703T142007Z DTSTAMP:20260906T081704Z UID:1788671824@tuc.gr SUMMARY:Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας κ.Δ αμίρη Αικατερίνας Παρασκευής - Σχολή ΧΗΜΗΠΕΡ LOCATION: DESCRIPTION:https://www.tuc.gr/el/to-polytechnei o/ilektronikes-ypiresies/imerologio/ imerologio-ekdiloseon-1?tx_tucevents 2_tuceventsdisplay%5Baction%5D=show& tx_tucevents2_tuceventsdisplay%5Bcon troller%5D=Event&tx_tucevents2_tucev entsdisplay%5Bevent%5D=7889&cHash=ea ff8962f0e4659042f5038b9f234839\nΑΝΑΚ ΟΙΝΩΣΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑ ΣΙΑΣ\n  \n Όνοματεπώνυμο Φοιτητή:  Δ ΑΜΙΡΗ ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ\n Α.Μ.:    2019050063\n Ημερομηνία Παρουσίασης :    10/07/2025\n Ώρα:   10:30\n Αίθ ουσα: \n Join Zoom Meeting\n https:/ /tuc-gr.zoom.us/j/93566403767?pwd=4c ZiMn3SBJc69y9WhzMhpFDqFAPxLi.1\n Mee ting ID: 935 6640 3767\n Password: 9 23589\n  \n  \n Θέμα ΔE «Αναμόρφωση βιοαερίου σε υποστηριγμένους καταλύτ ες Ρουθηνίου»\n  \n Title «Biogas Re forming on supported Ruthinium Catal ysts»\n  \n  \n Επιβλέπων: Ιωάννης Γ εντεκάκης\n  \n Τριμελής Εξεταστική Επιτροπή:\n \nΙωάννης Γεντεκάκης\n \ nΕμμανουήλ Σταματάκης\n \nΔημήτριος Γουρνής\n  \n  \n Περίληψη:\n Η παρο ύσα εργασία πραγματεύεται την παραγω γή και την αποτελεσματικότητα υποστη ριγμένων καταλυτών ρουθηνίου (Ru) στ ην αντίδραση της ξηρής αναμόρφωσης β ιοαερίου (Dry Reforming of Methane, DRM). Η αντίδραση χρησιμοποιεί βιοαέ ριο, δηλαδή μεθάνιο (CH4) και διοξεί διο του άνθρακα (CO2), για την παραγ ωγή αερίου σύνθεσης που αποτελείται από υδρογόνο (H2) και μονοξείδιο του άνθρακα (CO). Η αντίδραση έχει μεγά λη σημασία καθώς αξιοποιεί δύο ισχυρ ά αέρια του θερμοκηπίου και ταυτόχρο να παράγει αέριο σύνθεσης που έχει μ εγάλη σημασία σε πληθώρα εφαρμογών. Ενδεικτικά, δύναται να διαχωριστεί ε πιτρέποντας την αξιοποίηση αμιγώς το υ υδρογόνου ή ακόμη να χρησιμοποιηθε ί συνολικά στις αντιδράσεις Ficher-T ropsch, καθώς και σε κυψέλες καυσίμο υ. Συγκεκριμένα ο σκοπός της εργασία ς είναι η μελέτη τριών νέων συνθέσεω ν υλικών ως προς την δραστικότητα κα ι τη σταθερότητα τους κατά την χρήση τους ως καταλύτες στην αντίδραση τη ς DRM και η διερεύνηση της καταλληλό τητας τους για την χρήση τους στην ε ν λόγω αντίδραση. Κάποια προβλήματα που προκύπτουν στην λειτουργία των κ αταλυτών που ενδέχεται να οδηγήσουν στην απενεργοποίηση τους κατά την αν τίδραση της DRM είναι η εναπόθεση άν θρακα κατά την διάσπαση του CH4 και η θερμική συσσωμάτωση των μεταλλικών σωματιδίων λόγω της υψηλής θερμοκρα σίας της αντίδρασης. Το ευγενές μέτα λλο του ρουθηνίου (Ru) το οποίο επιλ έγεται, εμφανίζει μεγαλύτερη ανθεκτι κότητα σε αυτές τις περιπτώσεις, σε σχέση με μη ευγενή μέταλλα όπως το ν ικέλιο (Ni).\n Στους καταλύτες που μ ελετήθηκαν το Ru συμμετείχε σε φόρτι ση 3% κατά βάρος σε όλες τις περιπτώ σεις. Στην συνέχεια επιλέγονται τρει ς φορείς: η αλούμινα (γ-Al2O3), το ο ξείδιο του δημητρίου σε νανοράβδους (CeO2-NR) το οποίο έχει παραχθεί με την υδροθερμική μέθοδο και τέλος, οι περοβσκίτες μηδενικής φόρτισης σε σ ρόντιο (LSM00) ως φορείς. Όλοι οι κα ταλύτες παράχθηκαν με την μέθοδο του υγρού εμποτισμού κατά την οποία ο φ ορέας εμβαπτίζεται στο διάλυμα που π εριέχει το μέταλλο. Το κύριο μέρος τ ων πειραμάτων αποτελείται από τα πει ράματα καταλυτικής ενεργότητας (Ligh t Off) όπου εξετάζεται η δραστικότητ α των υλικών σε σχέση με την θερμοκρ ασία και εν συνεχεία, τα πειράματα κ αταλυτικής σταθερότητας (Stability) κατά τα οποία εξετάζεται η σταθερότη τα των καταλυτών υπό σταθερή θερμοκρ ασία αντίδρασης σε σχέση με τον χρόν ο. Οι καταλύτες έπειτα υποβάλλονται σε τρία στάδια οξειδωτικής γήρανσης ενώ, ανάμεσα στα στάδια των οξειδωτι κών γηράνσεων οι καταλύτες επανεξετά ζονται στα πειράματα Light Off και S tability εφόσον βέβαια υποβληθούν πρ ώτα σε αναγωγή. Σε όλα τα στάδια των πειραμάτων η σύσταση του βιοαερίου ήταν ισομοριακή CH4:CO2=50%:50%, η ρ οή εισόδου ήταν Fin= 50cc/min και η μάζα του καταλύτη 20mg.\n Η πειραματ ική διαδικασία περιλαμβάνει επίσης π ειράματα χαρακτηρισμών των καταλυτών για την αρχική του κατάσταση, δηλαδ ή για φρέσκο υλικό, και έπειτα για τ α υλικά μετά την καταπόνηση τους με οξειδωτική γήρανση για 10h. Πιο συγκ εκριμένα, πραγματοποιήθηκε ο προσδιο ρισμός της ειδικής επιφάνειας μέσω τ ης μεθόδου BET, της αναγωγιμότητας μ ε την μέθοδο προγραμματισμένης θερμο κρασίας (TPR), της διαμέτρου των μετ αλλικών σωματιδίων και της διασποράς του μετάλλου στον φορέα μέσω του πε ιράματος εκλεκτικής χημειορόφησης (T itration) και τέλος, μελετήθηκε η κρ υσταλλογραφία των υλικών μέσω περιθλ ασιμετρίας ακτίνων Χ (XRD).\n Στα συ μπεράσματα της μελέτης συγκρίθηκε η καταλυτική συμπεριφορά των τριών κατ αλυτών ρουθηνίου (3%Ru/γ-Al₂O₃, 3%Ru /CeO₂-NR και 3%Ru/LSM00) στην αντίδρ αση DRM μέσω πειραμάτων Light Off κα ι Stability. Οι δύο πρώτοι καταλύτες έδειξαν παρόμοια αρχική δραστικότητ α, με υψηλές ποσοστιαίες μετατροπές του CH₄ και του CO₂ και αξιοσημείωτη παραγωγή H₂ στους 750℃. Αντίθετα, ο 3%Ru/LSM00 έδειξε χαμηλή δραστικότη τα ακόμα και σε υψηλές θερμοκρασίες. Όσον αφορά τα στάδια οξειδωτικών γη ράνσεων, ο 3%Ru/γ-Al₂O₃ υπέστη σημαν τική μείωση στην απόδοση του, ενώ ο 3%Ru/CeO₂-NR διατήρησε σε μεγάλο βαθ μό τη σταθερότητά του, δείχνοντας αν τοχή στα φαινόμενα της εναπόθεσης άν θρακα και της θερμικής συσσωμάτωσης. \n  \n  \n Abstract:\n This thesis f ocuses on the development and testin g of supported ruthenium (Ru) cataly sts for Dry Reforming of Methane, DR M. The process converts biogas, whic h contains methane (CH₄) and carbon dioxide (CO₂), into synthesis gas, c omposed of hydrogen (H₂) and carbon monoxide (CO). DRM is a significant reaction because it valorizes two po werful greenhouse gases while also p roducing syngas, which is extremely important for a variety of uses. The syngas can be separated in order to utilize pure hydrogen or used as is in Fischer-Tropsch processes or fue l cells. The goal of this research i s to investigate the activity and st ability of three newly created catal yst compositions and determine their applicability for the DRM process. High operating temperatures lead to carbon deposition from CH₄ breakdown and thermal sintering of metal part icles, which impact catalyst perform ance during DRM. Non-noble metals, s uch as nickel (Ni), have been widely investigated, but are highly sensit ive, particularly to carbon buildup. In contrast, the noble metal ruthen ium, which was chosen as the active phase, is more resistant to both car bon deposition and sintering.\n In a ll three catalysts examined, Ru was present at a concentration of 3 wt%. Three alternative supports were cho sen: γ-alumina (γ-Al₂O₃), CeO₂-NR pr oduced by hydrothermal treatment, an d zero-strontium perovskites (LSM00) . All catalysts were synthesized usi ng the impregnation method, which in volves immersing the support in a so lution containing the metal precurso r. The experimental procedure includ ed catalytic activity tests (Light-O ff) at various and stability tests a t reaction temperature to assess per formance in relation to time. The ca talysts underwent three phases of ox idative aging. Between these aging p hases, the Light-Off and Stability s tudies were performed following the reduction of the catalysts once agai n. All studies used an equimolar fee d composition of CH₄/CO₂=50%/50%, an inlet flow rate of Fin = 50 cc/min, and mass of catalyst equal to 20 mg . In addition, catalysts were charac terized both in their fresh conditio n and after a 10-hour oxidative agin g cycle. The measurements included B ET surface area, reducibility by tem perature-programmed reduction (TPR), metal particle size and dispersion using selective hydrogen chemisorpti on (Titration), and crystallographic analysis via X-ray diffraction.\n I n the conclusions of this study, the catalytic behavior of three rutheni um-based catalysts (3%Ru/γ-Al₂O₃, 3% Ru/CeO₂-NR, and 3%Ru/LSM00) in the D RM reaction was compared through Lig ht-Off and Stability experiments. Th e first two catalysts exhibited simi lar initial activity, with high conv ersion rates of CH₄ and CO₂ and sign ificant H₂ production at 750℃. In co ntrast, the 3%Ru/LSM00 catalyst demo nstrated low activity even at elevat ed temperatures. Regarding the oxida tive aging stages, the 3%Ru/γ Al₂O₃ catalyst suffered a substantial decl ine in performance, whereas the 3%Ru /CeO₂-NR catalyst largely maintained its stability, showing resistance t o carbon deposition and thermal sint ering.\n STATUS:CONFIRMED ORGANIZER;RSVP=FALSE;CN=TUC;CUTYPE=TUC:mailto:webmaster@tuc.gr DTSTART:20250710T103000 DTEND:20250710T113000 TRANSP:OPAQUE CLASS:DEFAULT END:VEVENT END:VCALENDAR