BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//TUC//Events//EN
CALSCALE:GREGORIAN
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Athens
TZNAME:EEST
DTSTART:19700329T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:EET
DTSTART:19701025T040000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
CREATED:20260206T105034Z
LAST-MODIFIED:20260206T105034Z
DTSTAMP:20261014T041234Z
UID:1791940354@tuc.gr
SUMMARY:Παρουσίαση διπλωματικής εργασιας κ. 
 ΔΡΟΥΓΚΑ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑΣ, Σχολή ΜΠΔ
LOCATION:Γ3 - Κτίριο Γ3, Γ3.0.13
DESCRIPTION:https://www.tuc.gr/el/to-polytechnei
 o/ilektronikes-ypiresies/imerologio/
 imerologio-ekdiloseon-1?tx_tucevents
 2_tuceventsdisplay%5Baction%5D=show&
 tx_tucevents2_tuceventsdisplay%5Bcon
 troller%5D=Event&tx_tucevents2_tucev
 entsdisplay%5Bevent%5D=8272&cHash=bc
 a725254dbeb09082aec4cdcb955469\nΠΟΛΥ
 ΤΕΧΝΕΙΟ ΚΡΗΤΗΣ\n Σχολή Μηχανικών Παρ
 αγωγής και Διοίκησης\n Πρόγραμμα Προ
 πτυχιακών Σπουδών\n  \n ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ Δ
 ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ\n Ημερομηνία: Τ
 ρίτη, 17 Φεβρουαρίου 2026, 10:45\n Α
 ίθουσα: Γ3.0.13\n Ονοματεπώνυμο: ΔΡΟ
 ΥΓΚΑ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ\n Θέμα: Υδροθερμική σ
 ύνθεση καινοτόμων νανο-ηλεκτροδίων σ
 ιδήρου σε υπόστρωμα αφρού νικελίου (
 Fe@NF) για παραγωγή υδρογόνου σε κελ
 λιά αλκαλικής ηλεκτρόλυσης.\n Title:
  Hydrothermal synthesis of novel nan
 o-structured iron electrodes over ni
 ckel foam (Fe@NF) for hydrogen produ
 ction in alkaline electrolysis cells
 .\n Εξεταστική Επιτροπή\n \n \nΚΟΝΣΟ
 ΛΑΚΗΣ ΜΙΧΑΗΛ, Καθηγητής (επιβλέπων)\
 n \nΙΨΑΚΗΣ ΔΗΜΗΤΡΗΣ, Αναπληρωτής Καθ
 ηγητής\n \nΠΑΠΑΕΥΘΥΜΙΟΥ ΣΠΥΡΙΔΩΝ, Κα
 θηγητής\n \n Περίληψη\n Παρότι το υδ
 ρογόνο μπορεί να παραχθεί μέσω διαφό
 ρων καθιερωμένων και αναδυόμενων τεχ
 νολογιών, η ηλεκτρόλυση του νερού έχ
 ει προσελκύσει αυξανόμενο ενδιαφέρον
  λόγω της δυνατότητάς της να παράγει
  υδρογόνο υψηλής καθαρότητας με τη χ
 ρήση ανανεώσιμης ηλεκτρικής ενέργεια
 ς. Ειδικότερα, η αλκαλική ηλεκτρόλυσ
 η νερού αποτελεί μία από τις πλέον ώ
 ριμες και οικονομικά αποδοτικές τεχν
 ολογίες ηλεκτρόλυσης που είναι σήμερ
 α διαθέσιμες. Ωστόσο, η εφαρμογή της
  σε μεγάλη κλίμακα εξακολουθεί να πε
 ριορίζεται από τη βραδεία κινητική τ
 ων ηλεκτροχημικών αντιδράσεων, καθώς
  και από την ανάγκη χρήσης ακριβών ή
  ανεπαρκώς αποδοτικών υλικών ηλεκτρο
 δίων για τις αντιδράσεις εξέλιξης υδ
 ρογόνου και οξυγόνου (Hydrogen Evolu
 tion Reaction, HER και Oxygen Evolut
 ion Reaction, OER). Τα ηλεκτρόδια με
  βάση μέταλλα μετάπτωσης αποτελούν μ
 ια οικονομικά αποδοτική εναλλακτική 
 λύση έναντι των ευγενών μετάλλων ωστ
 όσο, η επίδραση του βαθμού μεταλλική
 ς φόρτωσης στη διεπιφανειακή κινητικ
 ή και στη συμπεριφορά εμπέδησης παρα
 μένει ανεπαρκώς κατανοητή. Για την α
 ντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων, η 
 παρούσα διπλωματική εργασία διερευνά
  την ηλεκτροκαταλυτική απόδοση ηλεκτ
 ροδίων αφρού νικελίου τροποποιημένων
  με σίδηρο (Fex@NF) για την αλκαλική
  ηλεκτρόλυση νερού. Ηλεκτρόδια με δι
 αφορετικούς βαθμούς μεταλλικής φόρτω
 σης σιδήρου συντέθηκαν μέσω της διαλ
 υτοθερμικής μεθόδου και αξιολογήθηκα
 ν ως προς την αντίδραση εξέλιξης υδρ
 ογόνου σε αλκαλικό ηλεκτρολύτη. Ο ηλ
 εκτροχημικός χαρακτηρισμός πραγματοπ
 οιήθηκε με κυκλική βολταμμετρία, γρα
 μμική βολταμμετρία σάρωσης ,με ανάλυ
 ση Tafel και φασματοσκοπία ηλεκτροχη
 μικής εμπέδησης (EIS), σε διάταξη τρ
 ιών ηλεκτροδίων. Τα αποτελέσματα κατ
 αδεικνύουν έντονη εξάρτηση της ηλεκτ
 ροχημικής συμπεριφοράς από τον βαθμό
  μεταλλικής φόρτωσης σιδήρου. Η μέτρ
 ια ενσωμάτωση σιδήρου επηρεάζει σημα
 ντικά τη δραστικότητα της HER, οδηγώ
 ντας σε μειωμένες υπερτάσεις και ευν
 οϊκές κινητικές παραμέτρους, ενώ η υ
 περβολική φόρτωση εισάγει περιορισμο
 ύς λόγω αυξημένης εμπέδησης και μειω
 μένης ηλεκτροκαταλυτικής απόδοσης. Μ
 εταξύ των τεσσάρων δειγμάτων που μελ
 ετήθηκαν, το Fe32@NF παρουσίασε την 
 πλέον ισορροπημένη ηλεκτροχημική από
 δοση, συνδυάζοντας χαμηλές απαιτήσει
 ς υπέρτασης με ευνοϊκά κινητικά χαρα
 κτηριστικά και μειωμένη διεπιφανειακ
 ή εμπέδηση. Τα αποτελέσματα αυτά ανα
 δεικνύουν τη σημασία της βελτιστοποί
 ησης της μεταλλικής φόρτωσης, ώστε ν
 α επιτυγχάνεται ισορροπία μεταξύ ηλε
 κτροχημικής ενεργοποίησης και αγωγιμ
 ότητας στη διεπιφάνεια, προσφέροντας
  πολύτιμες κατευθύνσεις για τον σχεδ
 ιασμό αποδοτικών ηλεκτροδίων αλκαλικ
 ής ηλεκτρόλυσης χωρίς τη χρήση ευγεν
 ών μετάλλων. Η παρούσα διπλωματική ε
 ργασία είναι οργανωμένη ως εξής. Το 
 Κεφάλαιο 1 εισάγει το υδρογόνο ως φο
 ρέα ενέργειας, παρουσιάζει τα πλεονε
 κτήματα και τους περιορισμούς του κα
 ι τεκμηριώνει την ανάγκη για παραγωγ
 ή υδρογόνου χαμηλών εκπομπών άνθρακα
 . Το Κεφάλαιο 2 παρουσιάζει τις τεχν
 ολογίες παραγωγής υδρογόνου με έμφασ
 η στην αλκαλική ηλεκτρόλυση νερού. Τ
 ο Κεφάλαιο 3 εισάγει τη θεωρία της η
 λεκτροχημικής διάσπασης του νερού, σ
 υμπεριλαμβανομένων των βολταμμετρικώ
 ν τεχνικών και της συσχέτισής τους μ
 ε τις αντιδράσεις εξέλιξης υδρογόνου
  και οξυγόνου. Το Κεφάλαιο 4 αναλύει
  την ηλεκτροχημική κινητική της αλκα
 λικής ηλεκτρόλυσης νερού, με έμφαση 
 στους μηχανισμούς HER και OER, στις 
 υπερτάσεις, στην κινητική Butler–Vol
 mer και Tafel. Το Κεφάλαιο 5 πραγματ
 εύεται τη φασματοσκοπία ηλεκτροχημικ
 ής εμπέδησης, καλύπτοντας τις θεμελι
 ώδεις αρχές, τη μοντελοποίηση ισοδύν
 αμων κυκλωμάτων και την εφαρμογή της
  στην αλκαλική ηλεκτρόλυση νερού. Το
  Κεφάλαιο 6 περιγράφει τη σύνθεση να
 νοϋλικών και τους μηχανισμούς ανάπτυ
 ξής τους, με έμφαση στη διαλυτοθερμι
 κη σύνθεση και στις διεργασίες πυρην
 ογένεσης. Το Κεφάλαιο 7 εξετάζει την
  επιλογή υλικών ηλεκτροδίων και τεκμ
 ηριώνει τη χρήση νικελίου τροποποιημ
 ένου με σίδηρο. Το Κεφάλαιο 8 παρουσ
 ιάζει αναλυτικά τη μεθοδολογία που α
 κολουθήθηκε, ενώ το Κεφάλαιο 9 περιλ
 αμβάνει τα αποτελέσματα και τη συζήτ
 ησή τους.\n Abstract\n While hydroge
 n can be produced through several es
 tablished and emerging technologies,
  water electrolysis has attracted in
 creasing attention due to its potent
 ial to generate high-purity hydrogen
  using renewable electricity. In par
 ticular, alkaline water electrolysis
  remains one of the most mature and 
 cost-effective electrolysis technolo
 gies currently available. However, i
 ts large-scale deployment is still l
 imited by sluggish reaction kinetics
  and the reliance on expensive or in
 efficient electrode materials for th
 e hydrogen and oxygen evolution reac
 tions, HER and OER. Transition metal
 -based electrodes offer a cost-effec
 tive alternative to noble metals, bu
 t the influence of metal loading on 
 interfacial kinetics and resistive b
 ehaviour remains insufficiently unde
 rstood. To address these challenges,
  this thesis investigates the electr
 ocatalytic performance of iron-modif
 ied nickel foam (Fex@NF) electrodes 
 for alkaline water electrolysis. Ele
 ctrodes with varying iron concentrat
 ions, were synthesized via a solvoth
 ermal method and evaluated for the h
 ydrogen evolution reaction in alkali
 ne media. Electrochemical characteri
 zation was performed using cyclic vo
 ltammetry, linear sweep voltammetry 
 with Tafel analysis and electrochemi
 cal impedance spectroscopy in a thre
 e-electrode configuration. The resul
 ts reveal a strong dependence of ele
 ctrochemical behaviour on iron loadi
 ng. Moderate iron incorporation sign
 ificantly influences HER activity, l
 eading to reduced overpotentials and
  favourable kinetic parameters, whil
 e excessive iron loading introduces 
 resistive limitations and reduced pe
 rformance. Among the four investigat
 ed samples, Fe32@NF exhibited the mo
 st balanced electrochemical performa
 nce, combining low overpotential req
 uirements with favourable kinetic an
 d impedance characteristics. These r
 esults demonstrate the significance 
 of optimizing metal loading to balan
 ce electrochemical activation and in
 terfacial conductivity, providing in
 sight for the design of efficient, n
 oble-metal-free electrodes for alkal
 ine water electrolysis. This thesis 
 is organized as follows. Chapter 2 r
 eviews hydrogen production technolog
 ies with emphasis on alkaline water 
 electrolysis. Chapter 3 introduces t
 he electrochemical theory of water s
 plitting, including voltametric tech
 niques and their connection to the h
 ydrogen and oxygen evolution reactio
 ns. Chapter 4 presents the electroch
 emical kinetics of alkaline water el
 ectrolysis, focusing on HER and OER 
 mechanisms, overpotentials, Butler-V
 olmer and Tafel kinetics. Chapter 5 
 discusses electrochemical impedance 
 spectroscopy (EIS) including fundame
 ntal concepts, equivalent circuit mo
 delling and its application to alkal
 ine water electrolysis. Chapter 6 de
 scribes nanomaterial synthesis and g
 rowth mechanisms with emphasis on so
 lvothermal synthesis and nucleation 
 processes. Chapter 7 addresses elect
 rode material selection and provides
  the rationale for the use of iron-m
 odified nickel. Chapter 8 explains i
 n detail the experimental methodolog
 y that was followed and Chapter 9 pr
 esents the results and discussion.\n
STATUS:CONFIRMED
ORGANIZER;RSVP=FALSE;CN=TUC;CUTYPE=TUC:mailto:webmaster@tuc.gr
DTSTART:20260217T104500
DTEND:20260217T114500
TRANSP:OPAQUE
CLASS:DEFAULT
END:VEVENT
END:VCALENDAR