BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//TUC//Events//EN
CALSCALE:GREGORIAN
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Athens
TZNAME:EEST
DTSTART:19700329T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:EET
DTSTART:19701025T040000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
CREATED:20260403T135038Z
LAST-MODIFIED:20260403T135038Z
DTSTAMP:20260416T081807Z
UID:1776316687@tuc.gr
SUMMARY:Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας κ.Ν
 ικολάου Βασιλείου - Σχολή ΧΗΜΗΠΕΡ
LOCATION:
DESCRIPTION:https://www.tuc.gr/el/to-polytechnei
 o/ilektronikes-ypiresies/imerologio/
 imerologio-ekdiloseon-1?tx_tucevents
 2_tuceventsdisplay%5Baction%5D=show&
 tx_tucevents2_tuceventsdisplay%5Bcon
 troller%5D=Event&tx_tucevents2_tucev
 entsdisplay%5Bevent%5D=8370&cHash=7f
 31d63f2eb1fb4e4ade2de1fb908427\nΑΝΑΚ
 ΟΙΝΩΣΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑ
 ΣΙΑΣ\n  \n Όνοματεπώνυμο Φοιτητή: Νι
 κολάου Βασίλειος\n Α.Μ.: 2023050129\
 n Ημερομηνία Παρουσίασης: 24/04/2026
 \n Ώρα: 11:00 π.μ\n Zoom Link: https
 ://tuc-gr.zoom.us/j/99897343658?pwd=
 dL78THAJPXde8kZbv9SNGnsfSQoqif.1\n M
 eeting ID: 998 9734 3658\n Password:
  066835\n  \n  \n Θέμα ΔE «Μελέτες θ
 ερμικής γήρανσης σε καταλύτες (Ru, P
 t ή Ni)/(γ-Al2O3 ή CeO2-NRs)  και η 
 επίδραση της  στην αντίδραση Sabatie
 r»\n Title «Thermal aging studies of
  (Ru, Pt or Ni)/(γ-Al2O3 or CeO2-NRs
 ) catalysts and it's influence on Sa
 batier reaction»\n  \n Επιβλέπων: Γε
 ντεκάκης Ιωάννης\n Τριμελής Εξεταστι
 κή Επιτροπή:\n 1 Γεντεκάκης Ιωάννης\
 n 2 Γουρνής Δημήτριος\n 3 Διαγγελάκη
 ς Νικόλαος\n  \n Περίληψη:\n Η κλιμα
 τική κρίση και η αυξανόμενη ατμοσφαι
 ρική ρύπανση αποτελούν μείζονες προκ
 λήσεις, με το φαινόμενο του θερμοκηπ
 ίου να απειλεί την παγκόσμια οικολογ
 ική ισορροπία. Στο πλαίσιο της ενεργ
 ειακής μετάβασης, η αξιοποίηση του δ
 ιοξειδίου του άνθρακα (CO2) αποκτά ι
 διαίτερη σημασία, καθώς επιτρέπει τη
  μετατροπή του σε μεθάνιο (CH4). Το 
 παραγόμενο «συνθετικό φυσικό αέριο» 
 μπορεί να αποθηκευτεί και να αξιοποι
 ηθεί στις υπάρχουσες υποδομές μέσω τ
 ης τεχνολογίας Power-to-Gas, συμβάλλ
 οντας στην αποθήκευση περίσσειας ανα
 νεώσιμης ενέργειας.\n Μία πολλά υποσ
 χόμενη μέθοδος αξιοποίησης του CO₂ ε
 ίναι η αντίδραση υδρογόνωσης ή μεθαν
 οποίησης του CO2 γνωστή και ως αντίδ
 ραση Sabatier (CO₂+4H₂↔CH₄+2H₂O, ΔH°
 = -164,7 kJ/mol). Πρόκειται για εξώθ
 ερμη διεργασία, θερμοδυναμικά ευνοημ
 ένη σε χαμηλές θερμοκρασίες (200–400
  °C) και υψηλές πιέσεις, της οποίας 
 η αποδοτική υλοποίηση απαιτεί καταλύ
 τες υψηλής δραστικότητας, εκλεκτικότ
 ητας και θερμικής σταθερότητας. Τόσο
  ευγενή (Ru, Rh, Pt, Pd, Ir) όσο και
  μη ευγενή μέταλλα (Ni, Fe, Co) έχου
 ν μελετηθεί ως ενεργές φάσεις, με το
 υς καταλύτες Ni να προσελκύουν ιδιαί
 τερο ενδιαφέρον λόγω χαμηλού κόστους
  και υψηλής δραστικότητας.\n Στην πα
 ρούσα διπλωματική εργασία μελετήθηκε
  η θερμοκαταλυτική υδρογόνωση του CO
 ₂ σε καταλύτες Ru, Pt και Ni υποστηρ
 ιγμένους νανοράβδους δημητρίου (CeO₂
 -NRs), με έμφαση στη βελτιστοποίηση 
 της καταλυτικής δραστικότητας, της σ
 ταθερότητας και της αντοχής υπο θερμ
 ική οξειδωτική γήρανση, σε σύγκριση 
 με τα συμβατικά συστήματα  γ-Al₂O₃ α
 ντίστοιχα. Οι νανοδομές CeO₂ εμφανίζ
 ουν υψηλή ικανότητα αποθήκευσης οξυγ
 όνου (OSC), αυξημένη κινητικότητα πλ
 εγματικού οξυγόνου και αφθονία κενών
  οξυγόνου, ενισχύοντας τις αλληλεπιδ
 ράσεις μετάλλου φορέα και περιορίζον
 τας τη συσσωμάτωση των μεταλλικών σω
 ματιδίων (sintering). Ο φορέας CeO₂ 
 συντέθηκε υδροθερμικά με μορφολογία 
 νανοράβδων (CeO₂-NRs), ενώ η εναπόθε
 ση των μετάλλων στους φορείς πραγματ
 οποιήθηκε με υγρό εμποτισμό. Η αξιολ
 όγηση των εν λόγω καταλυτών, τα οποί
 α υποβλήθηκαν στο ίδιο πρωτόκολλο οξ
 ειδωτικής γήρανσης, πραγματοποιήθηκε
  μέσω της αντίδρασης υδρογόνωσης του
  CO₂ στο θερμοκρασιακό εύρος 100–600
  °C. Η αντίδραση διεξήχθη υπό τροφοδ
 οσία 20% H₂ και 5% CO₂, σε ισορροπία
  με Ar, συνολικής παροχής ίση με 19 
 cm³/min. Παράλληλα εφαρμόστηκαν τεχν
 ικές χαρακτηρισμού (XRD, BET, SEM/ED
 S, H₂-TPR, H₂-Chemisorption). Οι φυσ
 ικοχημικές ιδιότητες και η συμπεριφο
 ρά θερμικής σύντηξης των νανοδομημέν
 ων υλικών διερευνήθηκαν διεξοδικά με
 τά την εφαρμογή καλά καθορισμένων πρ
 ωτοκόλλων γήρανσης.\n Τα αποτελέσματ
 α της παρούσας διπλωματικής εργασίας
  ενισχύουν την αντίληψη ότι οι φορεί
 ς διαδραματίζουν καθοριστικό ρόλο στ
 ον έλεγχο τόσο της καταλυτικής δραστ
 ικότητας όσο και της σταθερότητας τω
 ν μεταλλικών σωματιδίων έναντι της σ
 υσσωμάτωσης (sintering). Οι ενισχυμέ
 νες αλληλεπιδράσεις μετάλλου–υποστρώ
 ματος και η δομική ανθεκτικότητα του
  φορέα CeO₂-NRs περιορίζουν αποτελεσ
 ματικά τα φαινόμενα συσσωμάτωσης, οδ
 ηγώντας σε ανώτερη δραστικότητα και 
 ανθεκτικότητα στην αντίδραση Sabatie
 r, ακόμη και μετά από επαναλαμβανόμε
 νους κύκλους οξειδωτικής γήρανσης, σ
 ε σύγκριση με τους αντίστοιχους κατα
 λύτες υποστηριγμένους σε φορείς γ-Al
 ₂O₃. Συνολικά, αναδεικνύεται ότι ο έ
 λεγχος της μορφολογίας του φορέα απο
 τελεί μια ιδιαίτερα υποσχόμενη στρατ
 ηγική για τον σχεδιασμό καταλυτών με
  υψηλή απόδοση και αυξημένη αντοχή σ
 τη συσσωμάτωση για την  αντίδραση Sa
 batier.\n ABSTRACT:\n             Th
 e climate crisis and increasing air 
 pollution constitute major challenge
 s of our time, with the greenhouse e
 ffect threatening global ecological 
 balance. In the context of the energ
 y transition, the utilization of car
 bon dioxide (CO₂) has gained signifi
 cant importance, as it enables its c
 onversion into methane (CH₄). The pr
 oduced “synthetic natural gas” can b
 e stored and utilized within existin
 g infrastructure through Power-to-Ga
 s technology, contributing to the st
 orage of excess renewable energy.\n 
             A promising approach for
  CO₂ utilization is its hydrogenatio
 n, also known as methanation or the 
 Sabatier reaction (CO₂ + 4H₂ ↔ CH₄ +
  2H₂O, ΔH° = −164.7 kJ/mol). This ex
 othermic process is thermodynamicall
 y favored at relatively low temperat
 ures (200–400 °C) and high pressures
 , while its efficient implementation
  requires catalysts with high activi
 ty, selectivity, and thermal stabili
 ty. Both noble (Ru, Rh, Pt, Pd, Ir) 
 and non-noble metals (Ni, Fe, Co) ha
 ve been investigated as active phase
 s, with Ni-based catalysts attractin
 g particular interest due to their l
 ow cost and high activity.\n        
      In the present thesis, the ther
 mocatalytic hydrogenation of CO₂ was
  studied over Ru, Pt, and Ni catalys
 ts supported on ceria nanorods (CeO₂
 -NRs), with emphasis on optimizing c
 atalytic activity, stability, and re
 sistance under thermal oxidative agi
 ng, in comparison with conventional 
 γ-Al₂O₃-supported systems. CeO₂ nano
 structures exhibit high oxygen stora
 ge capacity (OSC), enhanced lattice 
 oxygen mobility, and a high concentr
 ation of oxygen vacancies, strengthe
 ning metal–support interactions and 
 mitigating metal particle sintering.
  The CeO₂ support was synthesized vi
 a a hydrothermal method to obtain na
 norod morphology, while metal deposi
 tion was carried out by wet impregna
 tion. Catalytic evaluation was perfo
 rmed in the temperature range of 100
 –600 °C under a feed of 20% H₂ and 5
 % CO₂ balanced with Ar, at a total f
 low rate of 19 cm³/min. In addition,
  a wide range of characterization te
 chniques (XRD, BET, SEM/EDS, H₂-TPR,
  H₂ Chemisorption) was employed. The
  physicochemical properties and sint
 ering behavior of the nanostructured
  materials were thoroughly investiga
 ted following well-defined aging pro
 tocols.\n             The results de
 monstrate that the support plays a c
 rucial role in controlling both cata
 lytic activity and the stability of 
 metal particles against sintering. T
 he enhanced metal–support interactio
 ns and structural robustness of CeO₂
 -NRs effectively suppress sintering,
  leading to superior catalytic perfo
 rmance and durability, even after re
 peated oxidative aging cycles, compa
 red to γ-Al₂O₃-supported catalysts. 
 Overall, controlling the support mor
 phology emerges as a highly promisin
 g strategy for designing high-perfor
 mance and sintering-resistant cataly
 sts for the Sabatier reaction.\n  \n
   \n
STATUS:CONFIRMED
ORGANIZER;RSVP=FALSE;CN=TUC;CUTYPE=TUC:mailto:webmaster@tuc.gr
DTSTART:20260424T110000
DTEND:20260424T120000
TRANSP:OPAQUE
CLASS:DEFAULT
END:VEVENT
END:VCALENDAR