BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//TUC//Events//EN
CALSCALE:GREGORIAN
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Athens
TZNAME:EEST
DTSTART:19700329T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:EET
DTSTART:19701025T040000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
CREATED:20260504T104249Z
LAST-MODIFIED:20260504T104249Z
DTSTAMP:20260514T125054Z
UID:1778752254@tuc.gr
SUMMARY:Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας κ.Κ
 αραναστάση Ζαχαρία - Σχολή ΧΗΜΗΠΕΡ
LOCATION:
DESCRIPTION:https://www.tuc.gr/el/to-polytechnei
 o/ilektronikes-ypiresies/imerologio/
 imerologio-ekdiloseon-1?tx_tucevents
 2_tuceventsdisplay%5Baction%5D=show&
 tx_tucevents2_tuceventsdisplay%5Bcon
 troller%5D=Event&tx_tucevents2_tucev
 entsdisplay%5Bevent%5D=8392&cHash=a6
 e77bf746c12fae8c3284a5bd36ce75\nΑΝΑΚ
 ΟΙΝΩΣΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑ
 ΣΙΑΣ\n  \n Όνοματεπώνυμο Φοιτητή: Ζα
 χαρίας Καραναστάσης\n Α.Μ.:201605003
 3\n Ημερομηνία Παρουσίασης:08/05/202
 6\n Ώρα:13:30\n Αίθουσα: https://tuc
 -gr.zoom.us/j/96848543974?pwd=ZDd3Uk
 M3YUI5bGttSXpMVmUvcit4dz09\n  \n Θέμ
 α ΔE «Μελέτη της Αντίδρασης της Ξηρή
 ς Αναμόρφωσης του Μεθανίου σε Υποστη
 ριγμένους Καταλύτες Ni»\n  \n Title 
 «Investigation of the reaction of dr
 y methane reforming over supported N
 i catalysts»\n  \n Επιβλέπουσα:Καθηγ
 ήτρια Παρασκευή Παναγιωτοπούλου\n Τρ
 ιμελής Εξεταστική Επιτροπή:\n 1Καθηγ
 ήτρια Παρασκευή Παναγιωτοπούλου\n 2Κ
 αθηγητής Ιωάννης Γεντεκάκης\n 3Καθηγ
 ητής Δημήτριος Γουρνής\n  \n Περίληψ
 η:\n Η παρούσα Διπλωματική Εργασία ε
 ξετάζει τη ξηρή αναμόρφωση του μεθαν
 ίου (Dry Methane Reforming, DRM) σε 
 υποστηριγμένους καταλύτες νικελίου (
 Ni), ως στρατηγική ταυτόχρονης αξιοπ
 οίησης του CH₄ και του CO₂ προς παρα
 γωγή αερίου σύνθεσης (syngas). Αφού 
 παρουσιαστούν οι βασικές αντιδράσεις
 , τα θερμοδυναμικά/κινητικά όρια και
  οι παράπλευρες οδοί (π.χ. Boudouard
 , cracking), εξετάζονται οι επιδράσε
 ις θερμοκρασίας, πίεσης, GHSV και πα
 ρουσίας ιχνών H₂O/H₂S στην απόδοση κ
 αι τη σταθερότητα. Ιδιαίτερη έμφαση 
 δίνεται στους καταλύτες Ni: ρόλος κα
 ι περιορισμοί (coking, sintering), ε
 πιδράσεις διασποράς/μεγέθους, και η 
 συμβολή του φορέα (Al₂O₃, SiO₂, MgO,
  CeO₂–ZrO₂) μέσω χαρακτηριστικών του
  όπως η επιφανειακή βασικότητα και η
  αναγωγιμότητα. Συζητούνται η προσθή
 κη προωθητών (π.χ. Ru, La) και προχω
 ρημένες στρατηγικές σύνθεσης καταλυτ
 ών (sol–gel, microwave, perovskite d
 erived/exsolution), καθώς και αναδυό
 μενες προσεγγίσεις αντιδραστήρων (me
 mbrane, ηλεκτροθερμική, plasma/photo
 thermal). Για τη σύγκριση των αποτελ
 εσμάτων, τονίζεται η ανάγκη κανονικο
 ποίησης των ρυθμών αντίδρασης (π.χ. 
 STY(Space–Time Yield) για εφαρμογή κ
 αι συχνότητα αναστροφής (Turnover Fr
 equency, TOF) για κανονικοποίηση του
  ρυθμού ανά ενεργή θέση) και ο αποκλ
 εισμός αντιστάσεων στη μεταφορά μάζα
 ς και θερμότητας. Προτείνεται αυστηρ
 ό πρωτόκολλο σταθερότητας με πειράμα
 τα Time On Stream (TOS) >100 h κα
 ι κύκλους αναγέννησης (οξείδωση/αερι
 οποίηση coke → αναναγωγή), συνοδευόμ
 ενο από χαρακτηρισμό τόσο των φρέσκω
 ν όσο και των χρησιμοποιημένων (μετά
  τα πειράματα σταθερότητας) καταλυτώ
 ν (TEM/XRD, chemisorption, TGA/TPO/R
 aman, XPS/TPR). Συνολικά, η βιβλιογρ
 αφία δείχνει ότι όταν το Ni διασπείρ
 εται σε φορείς με ευκίνητα άτομα οξυ
 γόνου, δηλ. υψηλή αναγωγιμότητα (π.χ
 . CeO₂–ZrO₂) και ιδιαίτερα παρουσία 
 προωθητών όπως Ru ή La επιτυγχάνει κ
 αλύτερη ισορροπία δραστικότητας–ανθε
 κτικότητας, ιδίως σε μεσαίες–υψηλές 
 θερμοκρασίες λειτουργίας. Λέξεις-κλε
 ιδιά: Dry reforming of methane, Ni c
 atalysts, supports (CeO₂–ZrO₂), prom
 oters (Ru, La), coking, sintering, T
 OF, GHSV, exsolution, membrane/elect
 rified DRM.\n  \n Abstract:\n This t
 hesis examines dry methane reforming
  (DRM) over supported nickel (Ni) ca
 talysts as a strategy for the simult
 aneous utilization of CH₄ and CO₂ to
  produce synthesis gas (syngas). Aft
 er presenting the basic reactions, t
 hermodynamic/kinetic limits, and sid
 e reactions (e.g., Boudouard, cracki
 ng), the effects of temperature, pre
 ssure, GHSV, and the presence of tra
 ces of H₂O/H₂S on performance and st
 ability are examined. Particular emp
 hasis is given to Ni catalysts: role
  and limitations (coking, sintering)
 , dispersion/size effects, and the c
 ontribution of the support (Al₂O₃, S
 iO₂, MgO, CeO₂–ZrO₂) through charact
 eristics such as surface basicity an
 d reducibility. The addition of prom
 oters (e.g., Ru, La) and advanced ca
 talyst synthesis strategies (sol–gel
 , microwave, perovskite-derived/exso
 lution) are discussed, as well as em
 erging reactor approaches (membrane,
  electrothermal, plasma/photothermal
 ). To compare results, the need to n
 ormalize reaction rates (e.g., STY (
 Space–Time Yield) for application an
 d turnover frequency (Turnover Frequ
 ency, TOF) for normalization of the 
 rate per active site) and the exclus
 ion of mass and heat transfer resist
 ances. A strict stability protocol i
 s recommended with Time On Stream (T
 OS) experiments >100 h and regene
 ration cycles (oxidation/gasificatio
 n of coke → reduction), accompanied 
 by characterization of both fresh an
 d used (after stability experiments)
  catalysts (TEM/XRD, chemisorption, 
 TGA/TPO/Raman, XPS/TPR). Overall, th
 e literature shows that when Ni is d
 ispersed on carriers with mobile oxy
 gen atoms, i.e., high reducibility (
 e.g., CeO₂–ZrO₂) and especially in t
 he presence of promoters such as Ru 
 or La, it achieves a better balance 
 of activity and durability, especial
 ly at medium to high operating tempe
 ratures. Keywords: Dry reforming of 
 methane (DRM); Ni catalysts; support
 ed catalysts; coking; sintering; TOF
 ; STY; GHS V; exsolution; membrane/ 
 electrified DRM.\n
STATUS:CONFIRMED
ORGANIZER;RSVP=FALSE;CN=TUC;CUTYPE=TUC:mailto:webmaster@tuc.gr
DTSTART:20260508T133000
DTEND:20260508T143000
TRANSP:OPAQUE
CLASS:DEFAULT
END:VEVENT
END:VCALENDAR