BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//TUC//Events//EN CALSCALE:GREGORIAN BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Athens TZNAME:EEST DTSTART:19700329T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3 BEGIN:STANDARD TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 TZNAME:EET DTSTART:19701025T040000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10 END:STANDARD END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT CREATED:20261002T111239Z LAST-MODIFIED:20261002T111239Z DTSTAMP:20261012T185524Z UID:1791820524@tuc.gr SUMMARY:Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας κ.Ι ωάννου Αντωνίου Νικολάου - Σχολή ΧΗΜ ΗΠΕΡ LOCATION: DESCRIPTION:https://www.tuc.gr/el/to-polytechnei o/ilektronikes-ypiresies/imerologio/ imerologio-ekdiloseon-1?tx_tucevents 2_tuceventsdisplay%5Baction%5D=show& tx_tucevents2_tuceventsdisplay%5Bcon troller%5D=Event&tx_tucevents2_tucev entsdisplay%5Bevent%5D=8751&cHash=ca 0c07a9b636f7f68273bb627f5c97d3\nΑΝΑΚ ΟΙΝΩΣΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑ ΣΙΑΣ\n  \n Όνοματεπώνυμο Φοιτητή: Αν τώνιος Νικόλαος Ιωάννου\n Α.Μ.: 2021 050025\n Ημερομηνία Παρουσίασης: 05/ 10/2026\n Ώρα: 16:00\n Αίθουσα: http s://tuc-gr.zoom.us/j/98134442722?pwd =hPjuHfIE6f9JvrrnpPOJtbf31HUt3X.1\n  \n Θέμα ΔE «ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜ ΟΣ ΜΕΤΑΛΛΟ-ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΠΛΑΙΣΙΩΝ (MOFs) ΖΙΡΚΟΝΙΟΥ ΓΙΑ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΥΔΡΟΓΟΝΟΥ»\n  \n Title «SYNTHESIS A ND CHARACTERIZATION OF ZR-BASED META L–ORGANIC FRAMEWORKS (MOFs) FOR HYDR OGEN STORAGE APPLICATIONS»\n  \n Επι βλέπων: Δρ. Δημήτρης Γουρνής\n Τριμε λής Εξεταστική Επιτροπή:\n 1 Δρ. Δημ ήτριος Γουρνής\n 2 Δρ. Θεόδωρος Στερ ιώτης\n 3 Δρ. Ιωάννης Γεντεκάκης\n   \n Περίληψη:\n Η αξιοποίηση του υδρο γόνου (H₂) ως φορέα καθαρής ενέργεια ς περιορίζεται από τη χαμηλή ογκομετ ρική του πυκνότητα, καθώς οι συμβατι κές μέθοδοι αποθήκευσης, όπως η συμπ ίεση σε υψηλές πιέσεις και η κρυογον ική υγροποίηση, απαιτούν σημαντική κ ατανάλωση ενέργειας και σύνθετες υπο δομές. Η φυσική προσρόφηση του H₂ σε Μεταλλο-Οργανικά Πλαίσια (MOFs) απο τελεί εναλλακτική προσέγγιση, ωστόσο η χρήση τους ως μικροκρυσταλλικές σ κόνες συνεπάγεται χαμηλή φαινομενική πυκνότητα και διασωματιδιακά κενά, περιορίζοντας την ογκομετρική χωρητι κότητα.\n Η παρούσα διπλωματική εργα σία μελετά την επίδραση της επιμήκυν σης του οργανικού συνδέτη, μέσω ισοδ ικτυωτού σχεδιασμού, στη σειρά Zr-MO Fs UiO-66, UiO-67 και BUT-30, καθώς και την επίδραση της μετατροπής των υλικών από σκόνες σε συμπαγείς μονόλ ιθους στην αποθήκευση H₂. Τα υλικά σ υντέθηκαν διαλυτοθερμικά και χαρακτη ρίστηκαν με PXRD, TGA, SEM και προσρ όφηση N₂ στους 77 K. Η αποθήκευση H₂ αξιολογήθηκε με τη μέθοδο Sieverts σε πιέσεις έως 100 bar και θερμοκρασ ίες 77, 120 και 160 K.\n Η επιμήκυνσ η του συνδέτη οδήγησε σε αύξηση της ειδικής επιφάνειας BET από 1334 m²/g για το UiO-66 σε 2599 m²/g για το U iO-67 και 2844 m²/g για το BUT-30, ε νώ όλα τα υλικά παρουσίασαν υψηλή θε ρμική σταθερότητα. Η μονολιθοποίηση του UiO-67 περιόρισε τα διασωματιδια κά κενά και διατήρησε σε μεγάλο βαθμ ό τη μικροπορώδη δομή, με BET 2674 m ²/g. Αντίθετα, το BUT-30 παρουσίασε μερική αμορφοποίηση και μικρή μείωση της ειδικής επιφάνειας.\n Στους 77 K και 100 bar, το UiO-67 εμφάνισε πρ οσρόφηση H₂ 7,1 wt% στη μορφή σκόνης και 7,8 wt% ως μονόλιθος, υπερβαίνο ντας τον στόχο του DOE των 6,5 wt%. Η ογκομετρική χωρητικότητα ήταν 45,5 g/L για τη σκόνη και 43,7 g/L για τ ον μονόλιθο. Συνολικά, τα αποτελέσμα τα καταδεικνύουν ότι η μονολιθοποίησ η μπορεί να διατηρήσει τις ιδιότητες των MOFs, ενώ η αποτελεσματικότητά της εξαρτάται από τη χημεία του συνδ έτη και τη μορφολογία των κρυσταλλιτ ών.\n Abstract:\n The integration of hydrogen into the future energy sys tem is critically constrained by the technological challenges associated with hydrogen storage, particularly the fundamental trade-off between g ravimetric and volumetric energy den sity. Physical adsorption in Metal-O rganic Frameworks (MOFs) offers a vi able, low-pressure alternative to 70 0-bar compression and cryogenic liqu efaction. However, conventional MOF powders exhibit low packing densitie s and extensive interparticle voids, which limit their practical volumet ric storage capacity.\n This diploma thesis investigates the hydrogen st orage performance of an isoreticular series of zirconium-based MOFs: UiO -66, UiO-67, and BUT-30, evaluating both the systematic extension of the organic linker (bdc, bpdc, and eddb ) and the effect of monolithic shapi ng. The synthesized materials were c omprehensively characterized using P owder X-ray Diffraction (PXRD), Ther mogravimetric Analysis (TGA), Scanni ng Electron Microscopy (SEM), and ni trogen porosimetry at 77 K. High-pre ssure hydrogen adsorption isotherms were measured up to 100 bar at 77 K, 120 K, and 160 K using an automated volumetric Sieverts apparatus (PCTP ro-2000) coupled with in-situ helium pycnometry.\n The isoreticular link er expansion progressively enhanced the BET specific surface area from 1 334 m2/g (UiO-66) to 2599 m2/g (UiO- 67) and 2844 m2/g (BUT-30), while pr eserving the fcu topology and high t hermal stability (>400 oC). The m onolithization of UiO-67 successfull y eliminated interparticle voids and induced hierarchical mesoporosity w ithout compromising the intrinsic mi croporosity (2674 m2/g). Conversely, BUT-30 monolithization resulted in partial surface amorphization, empha sizing the sensitivity of shaping pr otocols to linker mechanics and init ial crystallite size. At 77 K and 10 0 bar, UiO-67 exhibited exceptional total gravimetric capacities of 7,8 wt% (monolith) and 7,1 wt% (powder) with deliverable volumetric capaciti es of 43,7 g/L and 45,5 g/L (5-100 b ar) respectively. Overall, this work demonstrates that tailored densific ation of Zr-MOFs can preserve adsorp tion performance while advancing the engineering design of compact, cryo -adsorptive hydrogen storage systems .\n  \n STATUS:CONFIRMED ORGANIZER;RSVP=FALSE;CN=TUC;CUTYPE=TUC:mailto:webmaster@tuc.gr DTSTART:20261005T160000 DTEND:20261005T170000 TRANSP:OPAQUE CLASS:DEFAULT END:VEVENT END:VCALENDAR